Fentolamin-erekció
Tartalom
Adrenerg transzmissziót gátló szerek: szimpatolitikumok Szabó Csaba, Vizi E. Szilveszter A szimpatikusbénítók meggátolják az ingerületáttevődést a szimpatikus postganglionalis neuronról az effektorsejtre. Ezzel a felismeréssel kezdődött a szimpatikusbénítók farmakológiája.
Treatment of erection troubles in: Orvosi Hetilap Volume Issue 9 A farmakológia alapjai Az erektilis diszfunkció a merevedési zavarok okozta tartós közösülési képtelenség. Rizikótényezők Impotencia és erekciós zavarok vs generikus Viagra az internetről Merevedési zavar Erektilis diszfunkció — potenciazavar Fentolamin-erekció Nem szelektív α-blokkolók. Prosztaglandin analógjai. Egy adott fentolamin-erekció megválasztását és használati módját orvosával együtt kell kiválasztani.
Fentolamin-erekció már tudjuk, hogy az ergotalkaloidok csak az α-receptorokon fejtik ki gátló hatásukat, tehát α-szimpatolitikumok. Régebben csak ilyen hatásmódú vegyületeket ismertek, és ezeket nevezték adrenolitikumoknak vagy szimpatolitikumoknak. Ellentétben a β-receptor-antagonistákkal, amelyek valamennyien az isoprenalin szerkezeti analógjai, az α-receptor-antagonisták alig hasonlítanak a katekolaminokhoz.
Ezek a vegyületek az endogén katekolaminok által kiváltott vasoconstrictiót gátolják, és a perifériás vascularis rezisztenciát csökkentik.
Hatásuk mértéke a szimpatikus tónus mértékének függvénye. Az α1-antagonisták által kifejtett fentolamin-erekció hatást endogén fentolamin-erekció próbálják kompenzálni baroreflex-mediált tachycardia és szívperctérfogat-növekedés; volumenretenció. Az α1-antagonistákkal az α1-agonista phenylephrin hatásait teljesen fel lehet függeszteni, viszont az adrenalin fentolamin-erekció a noradrenalin hatásait nem szüntetik meg, hanem átterelik a β-receptor-mediált hatások irányába.
A prostata stromájában a szimpatikus idegből felszabaduló noradrenalin az α1A-receptoron hat és elősegíti a prostatahyperplasia kialakulását, ezért α1A-receptor-specifikus α1-antagonistákat e betegség kezelésére is használnak.
A jótékony hatás hátterében emellett simaizom-ernyesztő hatás is állhat tüneti kezelés.
A preszinaptikus α2-receptoron hatva a szimpatikus mediátor, a noradrenalin felszabadulását fokozzák, és vérnyomásemelő hatásúak. Bizonyos érterületeken posztszinaptikus a vascularis simaizmon elhelyezkedő α2-receptorok is mediálnak kontrakciókat például prostata-simaizom.
Ilyen esetekben az α2-antagonisták simaizom-relaxáns hatásúak.
Edzés utáni erekció, Ne hanyagold a kondit, a legjobb szexet edzés után élheted át
Fentolamin-erekció pancreas α-receptoraira hatva az α-antagonisták az inzulinszekréció fokozódását válthatják ki. Még kísérleti stádiumban van a szelektív α2-bénítók kidolgozása. A kiindulási pont a yohimbin volt, mely már meglehetősen szelektív bénítója az α2-receptoroknak. Lényeges haladást jelentett az idazoxan előállítása, amely már sokkal szelektívebben gátolja az α2-receptorokat, mint a yohimbin.
A preszinaptikus α2-receptorokat is gátolja, ezért fokozza a noradrenalin felszabadítását. Az ez idő szerint ismert legszelektívebb α2-gátló CH jelzésű vegyület. A szelektív α2-gátlók terápiás értéke klinikai kutatások tárgya. Terápiás felhasználásuk valószínűleg a depresszió kezelésében, a szexuális aktivitás fokozásában lesz, illetőleg minden fentolamin-erekció kórképben, ahol a noradrenerg transzmisszió fokozása fentolamin-erekció. Haloalkilaminok Tipikus képviselőjük a phenoxybenzamin.
Az α-receptor aktív kötőhelyéhez kötődnek kovalens kötéssel. Az α1-receptoron erősebben hatnak, mint az α2-receptorokon. Emellett gátolják a muszkarinreceptorokat is.
Anderson Cancer Center Rövid összefoglaló INDOKLÁS: Idegkímélő radikális prosztatektómia idegátültetéssel, majd standard a merevedési zavarok terápiája hatékony lehet a prosztatarákban szenvedő betegek megsegítésében javítja a szexuális elégedettséget és az életminőséget.
A phenoxybenzamint használták először klinikai gyakorlatban, és kiderült, hogy hatásos benignus ingyenes módszerek a pénisz megnagyobbodására. Ma már kiszorult a klinikai gyakorlatból, csupán phaeochromocytoma kezelésében használatos amíg a beteg műtétre nem kerül, illetve inoperabilis tumor esetén krónikusan is lehet adni. Imidazolinszármazékok Az imidazolinok sokkal kevésbé specifikusak, és lényegesen gyengébb α-szimpatolitikumok, mint a haloalkilaminok.
Gyógyszerként a tolazolin és fentolamin-erekció phentolamin használatos. A tolazolin fentolamin-erekció úton, rövid időtartammal gátolja az α-receptorokon főleg az α2-altípuson a noradrenalin hatását, emellett azonban közvetlenül is tágítja az ereket. Kémiailag rokon a hisztaminnal és rendelkezik hisztaminszerű hatásokkal: fokozza a gyomorszekréciót és az izolált bélen görcsöt okoz. Van paraszimpatikus- sőt szimpatikusizgató hatása is.
Számos enzimet kolin-észteráz, monoamino-oxidáz, hisztamináz gátol. Rendkívül komplex hatása miatt elég jelentékeny individuális különbségek észlelhetők a tolazolin hatásában.
Erektilis diszfunkció – potenciazavar
Egyértelműen tágítja azonban az ereket ebben szimpatikusbénító, paraszimpatikus-izgató és hisztaminszerű hatása egyaránt szerepet játszikezért alkalmas perifériás érszűkülettel járó megbetegedések kezelésére például Raynaud-kór, endangiitis obliterans, angiopathia diabetica.
A phentolamin specifikusabb és mintegy hatszor erősebb α-szimpatolitikum, mint a tolazolin.
Szexuális ördögi kör -- az erekciós zavar lélektana
fentolamin-erekció Hatása nem α-receptor-altípus-szelektív. Gyomorszekréciót fokozó hatása nincs. Phaeochromocytoma diagnosztizálására használják, ugyanis olyan specifikus α-szimpatolitikus hatású, hogy a hirtelen erős vérnyomás-emelkedéssel járó rohamban 5—30 mg iv.
Ez a bizonyítéka annak, hogy a erekció növekedése népi gyógymódokkal a mellékvese velőállományának tumora következtében hirtelen kilökött nagy adrenalin- noradrenalinmennyiség fentolamin-erekció.
Fentolamin-erekció imidazolinok mellékhatásai vérnyomás-emelkedés, fejfájás, hányás, hasmenés, libabőr stb.
- Szeretne orvossal beszélni ezekről a problémákról?
- Pénisz nem álló gyógymód
- A pénisz alakja és megjelenése
- Priapizmus - Amikor nem akar elmúlni a merevedés, Nemi erekció
Quinazolinok A prazosin, a doxazosin, a terazosin és a tamsulosin a legjellegzetesebb képviselői. Terápiás dózisban főleg az α1-receptort gátolják. Főleg enyhe hypertonia kezelésére használják őket leggyakrabban alkalmazott szer a prazosinilletve más antihipertenzív szerekkel kombinálják. Csak kisebb mértékű tachycardiát váltanak fentolamin-erekció, mint az α1- és α2-receptort egyaránt bénító vegyületek.
Nemi erekció
A prazosin α1-antagonista hatása mellett a ciklikus nukleotid foszfodiészterázokat is gátolja, amely hatás ugyancsak hozzájárulhat vazodilatátor hatásához. Mivel a prostata stromájában a szimpatikus idegből felszabaduló noradrenalin az α1A-receptoron hatva hypertrophiát okoz, az α1A-receptor-szelektív quinazolinokat például tamsulosint benignus prostatahyperplasia kezelésében is használják.
Hasonló hatásmechanizmusú szer az alfuzosin. A quinoxazolinok fentolamin-erekció jellegzetes mellékhatása az első dózis hatására fellépő nagyfokú hypotensio, esetleg ájulás. További, folyamatosan jelentkező, viszonylag gyakori fentolamin-erekció az orthostaticus hypotensio. Indolalkaloidok A szimpatikusbénító hatású indolalkaloidok közé egyes anyarozs- ergot- alkaloidok és a yohimbin tartozik.
Anyarozs- ergot- alkaloidok Az anyarozs Claviceps purpurea egy tömlősgomba, amelynek a rozson fentolamin-erekció, orsó alakú, többnyire feketés-lilás színű, tompán háromszögletű fentolamin-erekció sclerotiumai kb.
Ezeket nevezzük ergotalkaloidoknak. Kémiai szerkezetüket tekintve indolvázas alkaloidok, a lizergsav származékai. Közülük a vízben jól oldódó ergonovin ergometrin egyszerű aminszármazék, és főleg a méhműködésre hat serkentőleg, míg fentolamin-erekció többi peptid alkaloid ergotamin,ergokornin, ergokrisztin, ergokriptin, ergozinaminosavszármazék, vízben gyakorlatilag nem oldódik; ezek az α-szimpatolitikus hatású alkaloidok.
Hatásuk összetett, alfa-receptor-antagonista fentolamin-erekció mellett rendelkeznek alfa-receptor-agonista, parciális agonista hatással is, továbbá a szerotoninreceptorokon 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT2, 5-HT3 agonista, parciális agonista, ill. Néhány származék a központi fentolamin-erekció a dopaminreceptorokon is agonista, ill. Az anyarozsból ban állítottak elő először kristályos, farmakológiailag aktív anyagot, amelyet régebben egységes anyagnak gondoltak és ergotoxinnak neveztek el.
Ergot alkaloid a lizergsavas diethyalmin LSDmely hallucinogén hatásáról ismert ld. Kábítószerabúzus c. A terhes méh érzékenysége nagy mértékben nő az ergot alkaloidok iránt, valószínűleg a terhesség során kialakuló α1-receptor dominancia következtében.
Méhösszehúzásra és vérzéscsökkentésre szülés után, ill.
Hányingert, hányást is kiválthatnak a nyúltvelői kemoszenzitív triggerzóna ingerlése következtében. A methysergid 1-metil-lizergsavas butanolamidamelynek alig van érszűkítő hatása, viszont nagyon erős szerotoninantagonista, hatékonynak bizonyult migrénprofilaxisban 0,5—2 mg-os adagban per os vagy im.
Az ergotamin-tartarát-készítményeket szokták koffeinnel, belladonna-alkaloiddal, aminophenazonnal fentolamin-erekció kombinálni.
A fentolamin-erekció hatás elektívebbé tehető a molekula hidrálásával. A dihidro-ergotamin, dihidro-ergokornin, dihidro-ergokrisztin és dihidro-ergokriptin már alig rendelkezik fentolamin-erekció érösszehúzó hatással, ugyanakkor erősebb α-blokkolók, mint a természetes alkaloidok. A hidrált ergotalkaloidok vérnyomáscsökkentő hatásában a szimpatikusbénítás mellett az is szerepet játszik, hogy közvetlenül csökkentik a vasomotorközpont tónusát.
A vagusközpontot izgatják, ezzel pulzusgyérülést és diastoléban tökéletesebb kamratelődést váltanak ki. Egyes ergotalkaloid-származékok izgatják a dopaminreceptorokat.
Fentolamin-erekció
Különösen erős hatású a 2-bróm-alfa-ergokriptin bromocriptinamelyet fentolamin-erekció prolaktinszekréció gátlására, valamint anti-parkinson szerként használnak lásd a Neurodegenerativ betegségek című fejezetet. A természetes ergotalkaloidok krónikus alkalmazása toxikus következményekkel jár. A tartós, erős érszűkület, főleg a testvégeken, hyalinthrombus-képződéshez, majd a vérkeringés teljes megakadályozásához vezet, és száraz gangraena fejlődik ki.
A középkorban az anyarozzsal fentolamin-erekció gabona lisztje gyakran fentolamin-erekció létre ergotismus gangraenosust. A krónikus mérgezés egyes esetekben görcsökkel jár ergotismus convulsivus.
Korunkban is előfordulhat ergottal fentolamin-erekció liszt fogyasztása miatt ergotismus-epidémia például legutóbb Írországban ben, Franciaországban ban. A gabonaüszöggel Ustilago maydis fertőzött liszt az ergothoz hasonló toxikus tüneteket okoz. Yohimbin A Pausinystalia yohimbe vagy más néven Corynanthe yohimbe alkaloidja, amelyet ban izoláltak. A jobbra forgató alak hatékony.
